啥是小细胞肺癌呀

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信达生物:IBI363临床研究获美国FDA批准新增非鳞状非小细胞肺癌研究...9月28日,信达生物制药集团宣布,其全球首创α偏向性IL-2/PD-1双特异性融合蛋白IBI363的全球III期临床研究MarsLight-11,在化疗及免疫耐药的鳞状非小细胞肺癌的基础上,计划扩展非鳞状非小细胞肺癌研究人群。信达生物与武田制药正在全球范围联合开发IBI363/TAK-928。

石药集团:贝柯妥塔单抗联合奥希替尼治疗非小细胞肺癌三期临床取得...南财智讯9月24日电,石药集团(01093.HK)发布自愿公告,公司开发的贝柯妥塔单抗联合奥希替尼一线治疗携带表皮生长因子受体20号外显子插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌的三期临床试验,在预设的期中分析中达到主要终点,取得阳性顶线结果。与铂类联合培美曲塞化疗相比,...

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...的局部晚期或转移性非小细胞肺癌的Ⅲ期临床试验取得阳性顶线结果智通财经APP讯,石药集团(01093)发布公告,集团开发的贝柯妥塔单抗(JMT101)联合奥希替尼一线治疗携带表皮生长因子受体(EGFR)20号外显子插入突变(EGFR ex20ins)的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的Ⅲ期临床试验,在预设的期中分析中达到主要终点,取得阳性顶线结果。...

...的局部晚期或转移性非小细胞肺癌的Ⅲ期临床试验取得阳性顶线结果石药集团(01093.HK)发布公告,集团开发的贝柯妥塔单抗(JMT101)联合奥希替尼一线治疗携带表皮生长因子受体(EGFR)20号外显子插入突变(EGFR ex20ins)的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的Ⅲ期临床试验,在预设的期中分析中达到主要终点,取得阳性顶线结果。与铂类联合培...

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迎接小细胞肺癌新药的春天(本文作者为 氨基观察,钛媒体经授权发布)文 | 氨基观察小细胞肺癌(SCLC),是肺癌家族里最难攻克也最凶险的一员。它只占全部肺癌的13%—15%,却凭着生长快、早转移、易耐药,让无数患者面临着一线撑十个月、复发后选择更窄的困境里。过去几十年,这个癌种突破有限;但202...

2026人民好医生小细胞肺癌疾病科普行动启动为搭建专业化、规范化的肿瘤防治医学科普交流平台,夯实肺癌疾病科普传播体系,全面提升广大医护人员健康科普创作水平与传播效能,近日,由人民好医生客户端发起、百济神州公益支持的“2026人民好医生小细胞肺癌疾病科普行动”启动。 行动以“橙心守护 小肺升温”为主题,面向...

...突破性治疗品种名单用于治疗驱动基因阴性非鳞状非小细胞肺癌患者石药集团(01093.HK)发布公告,集团开发的SYS 6010(“该产品”)近日获中华人民共和国国家药品监督管理局(“国家药监局”)纳入突破性治疗品种名单,拟定适应症为既往接受过免疫治疗及含铂化疗治疗失败的复发或转移性驱动基因阴性非鳞状非小细胞肺癌。

...突破性治疗品种名单用于治疗驱动基因阴性非鳞状非小细胞肺癌患者智通财经APP讯,石药集团(01093)发布公告,集团开发的SYS 6010(“该产品”)近日获中华人民共和国国家药品监督管理局(“国家药监局”)纳入突破性治疗品种名单,拟定适应症为既往接受过免疫治疗及含铂化疗治疗失败的复发或转移性驱动基因阴性非鳞状非小细胞肺癌。该产品为集团...

瑞银:翰森制药(03692)Ris-Rez治疗复发小细胞肺癌研究结果令人鼓舞 ...智通财经APP获悉,瑞银发布研报称,翰森制药(03692)靶向B7-H3抗体偶联药物(ADC)Ris-Rez在治疗复发小细胞肺癌(SCLC)的三期研究取得正面结果,生存及肿瘤控制改善,加上治疗相关不良事件较少,相较对照组疗效令人鼓舞。该行给予翰森制药“买入”评级,目标价50.8港元。瑞银认为...

劲方医药:GFH375单药治疗突变型非小细胞肺癌的II期试验更新数据...劲方医药-B公告,公司GFH375(口服KRAS G12D抑制剂)单药治疗经治KRAS G12D突变型非小细胞肺癌的II期试验更新数据于9月14日登陆2026世界肺癌大会(WCLC)口头报告。截至数据截止日,71名患者完成至少一次治疗后评估,客观缓解率为59.2%、确认的客观缓解率为52.1%、疾病...