什么情况下适合单药化疗_什么情况下适合单药化疗

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...中心启动 为全球首个口服KRAS G12D抑制剂单药对照化疗III期研究单药和联合疗法正在中国(由劲方主导)及海外(由劲方合作伙伴Verastem Oncology主导)进行临床探索,包括 GFH375联合化疗(白蛋白紫杉醇和吉西他滨,AG)一线治疗晚期胰腺导管腺癌(PDAC);此外GFH375/VS-7375已获得FDA快速通道资格认定,治疗各线局部晚期及转移性KRAS G12D...

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...II 期研究,将探索单药疗法、联合 EGFR 单抗或化疗的多款治疗方案智通财经APP讯,劲方医药-B(02595)发布公告,GFH375 已进入一线治疗 KRAS G12D 突变型晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的 II 期研究,包括单药疗法、联合 EGFR 单抗(西妥昔单抗)或联合化疗(培美曲塞)三种治疗方案。这项多中心、开放标签、随机化临床研究将在全国数十家研究中心展开...

...II 期研究,将探索单药疗法、联合 EGFR 单抗或化疗的多款治疗方案劲方医药-B(02595.HK)发布公告,GFH375 已进入一线治疗 KRAS G12D 突变型晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的 II 期研究,包括单药疗法、联合 EGFR 单抗(西妥昔单抗)或联合化疗(培美曲塞)三种治疗方案。这项多中心、开放标签、随机化临床研究将在全国数十家研究中心展开,牵头中心为...

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康宁杰瑞制药-B(09966.HK):JSKN033单药治疗宫颈癌的III期临床研究...康宁杰瑞制药-B(09966.HK)发布公告,JSKN033(一种由人表皮生长因子受体2(HER2)双特异性抗体偶联药物(ADC(s))与程序性死亡配体1 (PD-L1)免疫检查点抑制剂组成的高浓度皮下注射复方制剂)单药治疗含铂化疗和PD-1/PD-L1抑制剂治疗失败的复发或转移性宫颈癌(不限HER2和PD...

君实生物:特瑞普利单抗转常规批准,拓益已获批13项适应症君实生物公告,特瑞普利单抗此前附条件批准用于晚期尿路上皮癌二线及以上治疗。公司近日收到国家药监局《药品补充申请批准通知书》,批准其单药用于含铂化疗失败(包括新辅助或辅助化疗12个月内进展)的局部晚期或转移性尿路上皮癌适应症由附条件批准转为常规批准。截至公告...

天士力(600535.SH)子公司获得注射用雷替曲塞药品注册证书智通财经APP讯,天士力(600535.SH)发布公告,近日,公司全资子公司江苏天士力帝益药业有限公司(简称“江苏帝益”)收到国家药品监督管理局核准签发的注射用雷替曲塞《药品注册证书》。公司药品注射用雷替曲塞的适应症为在患者无法接受联合化疗时,本品可单药用于治疗不适合5-...

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ST人福:酒石酸长春瑞滨软胶囊获得药品注册证书ST人福公告,全资子公司人福普克药业(武汉)有限公司近日收到国家药品监督管理局核准签发的酒石酸长春瑞滨软胶囊的《药品注册证书》。酒石酸长春瑞滨软胶囊被批准用于不可手术切除的局部晚期或转移性非小细胞肺癌,和转移性乳腺癌的单药或联合化疗。武汉普克于2024年10月向...

ˇ＾ˇ ST人福(600079.SH):酒石酸长春瑞滨软胶囊获药品注册证书.SH)公告,全资子公司人福普克药业(武汉)有限公司收到国家药监局签发的酒石酸长春瑞滨软胶囊《药品注册证书》,规格20mg,按化学药品4类获批,视同通过一致性评价。公告显示,该药品适用于不可手术切除的局部晚期或转移性非小细胞肺癌和转移性乳腺癌的单药或联合化疗。

ˇ﹏ˇ ST人福(600079.SH)子公司酒石酸长春瑞滨软胶囊获得药品注册证书和转移性乳腺癌的单药或联合化疗。武汉普克于2024年10月向国家药品监督管理局提交了酒石酸长春瑞滨软胶囊的上市许可申请并获得受理,截至目前,该项目累计研发投入约为1200万元。根据米内网数据显示,2025年酒石酸长春瑞滨软胶囊全国销售额约为8.6亿元,主要厂商为PIERRE ...

ˇ▂ˇ ST人福:全资子公司酒石酸长春瑞滨软胶囊获药品注册证书批准文号有效期至2031年7月20日。该药品用于特定肺癌和乳腺癌的单药或联合化疗。武汉普克2024年10月提交上市许可申请,该项目累计研发投入约1200万元。2025年该药品全国销售额约8.6亿元。获批使武汉普克具备国内销售资格,将丰富公司产品线,但销售情况受多种因素影响,存...