什么是双盲对照研究_什么是双盲对照研究

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...化疗对比度伐利尤联合化疗一线治疗晚期胆道癌 HARMONi-GI1研究...由主要研究者、复旦大学附属中山医院院长周俭院士报告。HARMONi-GI1/AK112–309(CTR20243164)是一项评估依沃西联合化疗对比度伐利尤联合化疗一线治疗晚期胆道癌的随机、对照、双盲、注册性III期临床研究,共入组682例受试者。2026年8月,经独立数据监察委员会(IDMC)评...

Veradermics脱发新药VDPHL01三期临床达标 每日两次组6个月每平方...观点网讯:10月19日,美国生物制药公司Veradermics在官网宣布,其实验性药物VDPHL01在随机、双盲、安慰剂对照注册导向型3期临床试验中达到了所有研究目标。据介绍,VDPHL01是一种缓释型口服米诺地尔制剂。米诺地尔是热门外用脱发治疗产品Rogaine的主要成分。最新公布的...

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康方生物(09926):依沃西对比帕博利珠用于一线治疗PD -L1表达阳性...智通财经APP讯,康方生物(09926)发布公告,由公司自主研发的全球首创双特异性抗体依达方R(依沃西,PD-1/VEGF)单药对比帕博利珠单药,用于一线治疗PD-L1表达阳性(PD-L1 TPS≥1%)的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的随机、双盲、对照、多中心III期临床研究(AK112–30...

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康方生物(09926.HK):依沃西对比帕博利珠用于一线治疗PD -L1表达...康方生物(09926.HK)发布公告,由公司自主研发的全球首创双特异性抗体依达方R(依沃西,PD-1/VEGF)单药对比帕博利珠单药,用于一线治疗PD-L1表达阳性(PD-L1 TPS≥1%)的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的随机、双盲、对照、多中心III期临床研究(AK112–303/HARMONi-...

聚焦青少年肥胖!埃诺格鲁肽首项青少年1b期研究数据发布近日,在意大利米兰举行的第62届欧洲糖尿病研究协会(EASD)年会上,埃诺格鲁肽首项针对青少年肥胖症患者的1b期临床研究结果以口头报告形式发布。据悉 ,该项研究为在中国4家研究中心开展的随机、双盲、安慰剂对照1b期临床研究,旨在评估埃诺格鲁肽在12至17岁肥胖青少年中的安...

●△● 康方生物(09926):依沃西联合化疗对比度伐利尤联合化疗的AK112–...智通财经APP讯,康方生物(09926)发布公告,由本公司自主研发的全球首创双特异性抗体依达方®(依沃西,PD-1/VEGF)联合化疗方案对比度伐利尤(PD-L1)联合化疗方案,用于一线治疗晚期胆道癌的随机、对照、双盲、多中心III期临床研究(AK112–309/HARMONi-GI1)经独立数据监察委员...

康方生物(09926.HK):依沃西联合化疗对比度伐利尤联合化疗的AK112...康方生物(09926.HK)发布公告,由本公司自主研发的全球首创双特异性抗体依达方®(依沃西,PD-1/VEGF)联合化疗方案对比度伐利尤(PD-L1)联合化疗方案,用于一线治疗晚期胆道癌的随机、对照、双盲、多中心III期临床研究(AK112–309/HARMONi-GI1)经独立数据监察委员会(IDMC)评估...

(ˉ▽ˉ；) 抑郁症的自愈:学会心理暗示,抑郁就会悄悄远离你一、心理暗示的巨大力量 医学上有一篇真实的临床试验报道,在2007年版《综合医院精神病学》中有记载。该报告描述了一名26岁的抑郁症病人参加一种新型抗抑郁药双盲对照研究,即医生和病人都不知道病人所服药品是有效药物还是没有任何药理作用的安慰剂。而此病人被分入安慰...

中国抗体-B(03681):SM17在中国进行的给药途径转换1期桥接研究取得...本公司董事会欣然宣布SM17在中国进行的给药途径转换1期桥接研究取得良好顶线结果。首组健康参与者于2025年10月14日接受SM17皮下注射制剂给药,而总共30名健康参与者的所有随访已于2026年2月完成。该项桥接试验为一项随机、双盲、安慰剂对照研究,旨在评估皮下注射SM...

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亿胜生物科技:HLX04-O治疗湿性AMD的AURA-2三期临床研究达到...南财智讯6月16日电,亿胜生物科技(01061.HK)发布内幕消息公告,公司与复宏汉霖共同开发的抗VEGF眼用注射生物药品HLX04-O,用于治疗渗出性(湿性)老年性黄斑部病变(湿性AMD)的多中心、随机、双盲、阳性对照三期临床研究AURA-2已达到主要研究终点——第36周最佳矫正视力(B...

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