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全球首款新冠疫苗获批上市

时间:2026-09-23 10:35 阅读数:2129人阅读

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全球首款新冠疫苗获批上市

≥﹏≤ 沃森生物:子公司新冠mRNA疫苗获批上市公司全资子公司玉溪沃森收到国家药监局批准颁发的“新型冠状病毒mRNA疫苗”《药品注册证书》。该疫苗为基于mRNA平台技术迭代开发的第三代新冠疫苗,抗原序列基于OmicronJN.1毒株S蛋白设计,用于18周岁及以上人群预防新冠病毒感染引起的疾病。公司预计该疫苗获批不会对...

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∪▂∪ 重磅新药获批上市!沃森生物第三代新冠mRNA疫苗拿证:核心技术平台...疫苗获批上市许可《药品注册证书》的公告。公告显示,公司全资子公司玉溪沃森生物技术有限公司研发的第三代新冠mRNA疫苗正式获批上市... 公司可以根据世界卫生组织或我国疾病预防控制部门推荐的新冠病毒流行株,持续更新迭代对应流行株的新型冠状病毒mRNA疫苗,疫苗适用18...

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∩ω∩ Moderna获欧盟批准扩大流感和新冠联合疫苗适用年龄范围Moderna周二表示,欧洲委员会已批准一种用于预防50岁及以上成人流感和COVID-19新冠病毒的组合疫苗的上市授权。

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沃森生物:持续推进新冠变异株mRNA疫苗研发证券之星消息,沃森生物(300142)07月21日在投资者关系平台上答复投资者关心的问题。投资者:你好董秘,目前新冠又有抬头的趋势,请问贵公司疫苗还研发吗?还是终止了?后续新股东会给公司哪些支持?目前公司有哪些马上要计划上市的新药?沃森生物董秘:尊敬的投资者,您好!公司严格...

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沃森生物(300142.SZ)子公司新型冠状病毒mRNA疫苗获得药品注册证书公司全资子公司玉溪沃森生物技术有限公司于2026年9月10日收到由国家药品监督管理局批准颁发的“新型冠状病毒mRNA疫苗”《药品注册证书》。基于mRNA平台技术,公司可根据世界卫生组织(WHO)或我国疾病预防控制部门推荐的新冠病毒流行株,不断更新和迭代上市相应流行株...

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∩▂∩ 美国FDA拒绝审核新型流感疫苗,莫德纳股价下跌来源:环球市场播报 周三盘前交易中,莫德纳股价大跌近9%,原因是美国食品药品监督管理局(FDA)拒绝审核该公司一款在研流感疫苗的上市申请,这凸显出美国疫苗政策正在发生转变。 这一决定对莫德纳试图弥补新冠疫苗收入下滑、并证明其mRNA技术平台长期可行性的目标构成了打击...

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FDA承诺实施新疫苗要求,莫德纳股价下跌来源:环球市场播报 美国食品药品监督管理局(FDA)在上周末的一份备忘录中表示,将对获批上市的疫苗实施新限制措施,受此影响,莫德纳公司(Moderna Inc.)股价于周一下跌。 彭博社获悉,FDA 高级官员维奈・普拉萨德(Vinay Prasad)在上周五发给机构员工的备忘录中称,新冠疫苗与 10 名...

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+▂+ 美国FDA同意审核新款流感疫苗,莫德纳股价大涨超6%同意受理这家药企本季度首款流感疫苗的审评申请。 莫德纳近期使用与新冠疫苗相同的mRNA 技术研发了一款新型流感疫苗。但在向联邦政府提交审评申请后,FDA 最初以对临床试验结果不满意为由,拒绝受理这款药物的审核 —— 而这是药物上市前必经的监管步骤。 2 月 10 日莫德纳...

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辉瑞一季度业绩超华尔街预期 新品营收增长 公司重申全年业绩指引来源:环球市场播报 核心要点 得益于新上市及收购产品线营收增长,辉瑞一季度盈利与营收均超出市场预期,并维持 2026 年全年业绩指引不变。 抗凝药艾乐妥(Eliquis) 等老牌爆款药物需求强劲,抵消了新冠疫苗与新冠口服药帕克洛维(Paxlovid) 的营收下滑。 辉瑞(PFE)股价下跌 0.17 美元...

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BioNTech联合创始人计划离职、业绩展望不及预期,早盘跌20.8%此时 BioNTech 的多款在研新药正逐步接近上市阶段。 公司称,监事会已启动高管搜寻工作,以任命继任者。 萨欣和图雷奇于 2008 年联合创立 BioNTech,并在新冠疫情期间声名鹊起 —— 他们基于 mRNA 技术,与辉瑞合作开发出被广泛使用的新冠疫苗。 随着新冠疫苗销量持续萎缩,BioN...

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