如何使用抗原检测_如何使用抗原检测试剂

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东方生物:已开发高质量埃博拉抗原检测及核酸检测试剂东方生物在9月10日召开的2026年半年度网上业绩说明会上表示,公司已经开发了高质量的埃博拉抗原检测及核酸检测试剂,并布局了其他虫媒传播疾病的检测试剂,相关市场正在拓展中。此外,公司量子点流式荧光设备及试剂已取得国内外多项证书,已逐步产业化并进入国内外市场,市场反...

可孚医疗幽门螺杆菌抗原检测试剂盒获国家Ⅲ类医疗器械注册证相较传统检测手段,该产品具有操作简便、无需空腹、无需服药等特点,用户可在家中完成采样,约10至20分钟即可获得检测结果,尤其适用于儿童、老年人及不便前往医疗机构的人群。在检测性能方面,基于单克隆抗体技术的粪便抗原检测方法,使用高亲和力的幽门螺杆菌特异性抗体,能够...

＞ω＜ 硕世生物:呼吸道合胞病毒抗原检测试剂盒(胶体金法)获得医疗器械注册证南财智讯3月30日电,硕世生物公告,公司收到国家药品监督管理局签发的医疗器械注册证(体外诊断试剂),产品名称为呼吸道合胞病毒抗原检测试剂盒(胶体金法),注册分类为三类,预期用途为体外定性检测人鼻咽拭子样本中呼吸道合胞病毒抗原;上述医疗器械注册证的取得丰富了公司产品种...

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东方海洋:子公司幽门螺杆菌抗原检测试剂盒获得医疗器械注册证东方海洋1月21日公告,公司全资子公司艾维可生物科技有限公司幽门螺杆菌抗原检测试剂盒获得国家药品监督管理局颁发的医疗器械注册证。本试剂盒用于体外定性检测人粪便样本中的幽门螺杆菌抗原。上述产品获准上市,进一步丰富了艾维可生物科技有限公司在临床检测领域的产品...

英诺特:获幽门螺杆菌抗原检测试剂盒产品资质英诺特公告称,公司近期新取得1项产品资质,即幽门螺杆菌抗原检测试剂盒,注册证号为国械注准20253402376,发证日期为2025年11月25日,有效期至2030年11月24日。该产品可用于体外定性检测人粪便样本中幽门螺杆菌抗原,适用于专业医务人员检测和消费者自测。此次资质拓宽了公...

∩▂∩ 呼吸道感染快速鉴别再添新工具 吉宣生物副流感病毒分型抗原检测...近日,记者从河北吉宣生物科技有限公司获悉,该公司自主研发的副流感病毒抗原检测试剂盒(乳胶法)正式获得国家药品监督管理局批准上市。作为该公司呼吸道病原体快速检测矩阵中的全新产品,该试剂盒可同步检测人副流感病毒1型、2型和3型,进一步完善了企业呼吸道精准快检产品布...

东方海洋:全资子公司艾维可生物科技的幽门螺杆菌(HP)抗原检测试剂...南财智讯1月21日电,东方海洋公告,全资子公司艾维可生物科技有限公司收到国家药品监督管理局的医疗器械注册证,其自主研发的幽门螺杆菌(HP)抗原检测试剂盒(胶体金法)获准上市,适用于体外定性检测人粪便样本中的幽门螺杆菌抗原。上述产品获准上市进一步丰富了艾维可生物科技...

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甲流、乙流自测15分钟出结果!安图生物多款呼吸道抗原检测产品上市便捷的检测手段,成为应对多重病原体交织传播的关键所在。​近日,安图生物正式推出全新呼吸道抗原检测产品,为这一需求提供了优质解决方案。据了解,此次安图生物推出的呼吸道抗原检测试剂盒,覆盖范围广泛,包含甲型/乙型流感病毒、腺病毒、呼吸道合胞病毒等检测。其中,腺病毒...

英诺特:获偏肺、副流感病毒抗原联合检测试剂盒注册证英诺特公告称,公司近期取得偏肺病毒、副流感病毒抗原联合检测试剂盒注册证,注册证号为国械注准20263400444,发证日期为2026年3月3日,有效期至2031年3月2日。该产品用于体外定性检测口咽拭子样本中的偏肺病毒抗原、副流感病毒抗原。资质取得拓宽了公司产品种类,提高市场...

迈瑞医疗获得发明专利授权:“用于检测TP抗体的试剂盒以及方法”专利名为“用于检测TP抗体的试剂盒以及方法”,专利申请号为CN201980101128.8,授权日为2025年10月24日。专利摘要:一种梅毒螺旋体(TP)抗体免疫检测中所使用的酶标记物,该酶标记物为标记用酶与TP抗原性蛋白的融合蛋白。一种用于检测TP抗体的试剂盒及检测样本中感染梅毒...

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